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MANUAL DE DIAGNOSTICO Y TERAP. ENDOCRINOLOGÍA PED. + GUIA
Autor GUERRERO
Editorial ESPAXS
Publicado 2020
Edición 2
Idioma ESPAÑOL
Peso 0.00
Páginas 1320
Dimensiones 21 X 24
ISBN 9788417844691
Precio $U 3,825.00
Stock Disponible
Esta edición V.1.1 revisa y actualiza 40 capítulos de la versión anterior V.1.0. Los principales temas actualizados son: hipocrecimiento, déficit de GH y otras anomalías del eje GH-IGF-1, pequeño para edad gestacional, hipercrecimiento, síndromes de sobrecrecimiento, displasias esqueléticas, debut de Diabetes Mellitus, cetoacidosis diabética, seguimiento, complicaciones agudas y crónicas, procesos intercurrentes, diabetes relacionada con fibrosis quística, hiperinsulinismo congénito y otras formas de hipoglucemia hiperinsulínica, tumor en la región hipotálamo-hipofisaria, hiperlipidemia, hipocalcemia, diagnóstico diferencial y tratamiento, hipoparatiroidismo y pseudohipoparatiroidismo, hipofosforemia, hiperfosforemia, hipomagne-semia, hipermagnesemia, fragilidad ósea y osteogénesis Imperfecta. Este manual recoge lo que desde hace 5 años se ha ido publicando en la página web de Endocrinología Pediátrica sobre protocolos en diagnóstico y tratamiento de esta especialidad; información rigurosa y actualizada, con prácticos algoritmos diagnósticos y terapéuticos. La web continúa funcionando on-line y animamos a los profesionales que participen activamente en http://www.webpediatrica.com/endocrinoped/endocrinopedia El avance de las pruebas analíticas basales y funcionales, la precisión cada vez mejor de las imágenes radiológicas (TAC, RM, etc.) y la identificación de antiguas y nuevas enfermedades a través de los estudios moleculares, hace que hoy se pueda diagnosticar y tratar a los niños con mucha más garantía y eficacia. El Manual se acompaña de una Guía Rápida que contiene lo mínimo imprescindible para un manejo rápido, enfocada desde los principales motivos de consulta por orden alfabético. SECCIÓN I. PATOLOGÍA DEL CRECIMIENTO Fisiología del crecimiento. Hipocrecimiento. Déficit de GH y otras anomalías del eje GH-IGF-1. Pequeño para edad gestacional. Síndrome de Turner. Anomalías del gen SHOX y la región PAR1. Hipercrecimiento. Síndromes de sobrecrecimiento. Otras patologías relacionadas con el crecimiento. Displasias esqueléticas. SECCIÓN II. PATOLOGÍA DEL METABOLISMO GLUCÍDICO Y DE PÁNCREAS ENDOCRINO Anatomía y fisiología del páncreas endocrino. Metabolismo hidrocarbonado. Hiperglucemia. Diabetes Mellitus tipo 1. Debut de diabetes Mellitus. Cetoacidosis diabética. Seguimiento. Complicaciones agudas y crónicas. Procesos intercurrentes. Terapia con infusión subcutánea continua de insulina (ISCI). Diabetes Mellitus tipo 2. Diabetes relacionada con fibrosis quística. Diabetes monogénica de debut neonatal. Hipoglucemia. Manejo diagnóstico-terapéutico inicial. Hiperinsulinismo congénito y otras formas de hipoglucemia hiperinsulínica. SECCIÓN III. PATOLOGÍA DE LA REGIÓN HIPOTÁLAMO-HIPOFISARIA Anatomía y fisiología de la región hipotálamo-hipofisaria. Hiperprolactinemia. Tumor en la región hipotálamo-hipofisaria. SECCIÓN IV. OBESIDAD Y PATOLOGÍAS RELACIONADAS Fisiología del apetito y del control de la composición corporal. Obesidad. Síndrome metabólico. Síndrome de Prader-Willi. Hiperlipidemia. SECCIÓN V. PATOLOGÍA DEL METABOLISMO ÓSEO Y DE LAS PARATIROIDES Fisiología del metabolismo fosfo-cálcico. Trastornos del metabolismo fosfo-cálcico. Hipocalcemia. Diagnóstico diferencial y tratamiento. Hipoparatiroidismo y pseudohipoparatiroidismo. Raquitismo. Déficit de vitamina D. Hipercalcemia. Diagnóstico diferencial y tratamiento. Hiperparatiroidismo. Otros trastornos: Hipofosforemia. Hiperfosforemia. Hipomagnesemia. Hipermagnesemia. Fragilidad ósea. Osteogénesis imperfecta. SECCIÓN VI. PATOLOGÍA DEL DESARROLLO SEXUAL Y GONADAL Fisiología del desarrollo sexual 17.1. Diferenciación sexual normal. Pubertad normal y variantes de la normalidad. Ambigüedad genital en el recién nacido. Anomalías de la diferenciación sexual. Ginecomastia. Macroorquidismo. Maldescenso testicular. Criptorquidia. Micropene. Sospecha de pubertad precoz. Pubertad retrasada. Trastornos menstruales. Menarquia precoz/prematura. Trastornos menstruales de la adolescente. Tumores gonadales. Tumores testiculares. Tumores ováricos. Otras entidades relacionadas con el desarrollo sexual o gonadal. El niño y el adolescente transexual. Sospecha de hipogonadismo en el lactante y niño pequeño. SECCIÓN VII. PATOLOGÍA SUPRARRENAL Fisiología de la función suprarrenal. Hiperandrogenismo. Hipercortisolismo. Sospecha de síndrome de Cushing. Hipocortisolismo. Sospecha de insuficiencia suprarrenal. Crisis adrenal. Retirada de la terapia corticoidea crónica. Trastornos del metabolismo hidroelectrolítico de origen endocrinológico 32.1. Hiponatremia. Diagnóstico diferencial y tratamiento. Hipoaldosteronismo y pseudohipoaldosteronismo. Hipernatremia. Diagnóstico diferencial y tratamiento. Hiperaldosteronismo primario. Tumores suprarrenales. Otras entidades relacionadas con las glándulas suprarrenales. Hiperplasia suprarrenal congénita. SECCIÓN VIII. PATOLOGÍA DEL TIROIDES Anatomía y fisiología tiroideas. Disfunción tiroidea. Interpretación de las pruebas tiroideas. Hipotiroidismo. Hipotiroidismo de presentación neonatal. Hipotiroidismo de presentación tardía. Tirotoxicosis. Hipertiroidismo. Nódulo tiroideo. Cáncer de tiroides. Cáncer diferenciado de tiroides (papilar y folicular). Cáncer medular de tiroides. Bocio. Otras entidades relacionadas con la glándula tiroides. Anomalías del conducto tirogloso. Manejo del niño tiroidectomizado. Tiroiditis. Diagnóstico diferencial SECCIÓN IX. OTRAS PATOLOGÍAS ENDOCRINOLÓGICAS Recién nacido de madre con endocrinopatía. Recién nacido, hijo de madre con tiroiditis de Hashimoto. Recién nacido, hijo de madre con enfermedad de Graves-Basedow. Trastornos endocrinológicos del paciente oncológico. Patología endocrina múltiple. Hipopituitarismo. Deficiencia combinada de hormonas hipofisarias. Síndromes de neoplasias múltiples. Neoplasia endocrina múltiple. Neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN 1) y tipo 4 (MEN 4). Neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (MEN 2). Complejo Carney. Otros síndromes con neoplasia endocrina. Síndromes poliglandulares autoinmunes. Poliuria. Sospecha de diabetes insípida. Dismorfología y Endocrinología Pediátrica. Evaluación dismorfológica en Endocrinología Pediátrica. Síndromes de interés endocrinológico SECCIÓN X. MISCELÁNEA Índice de valores de referencia en Endocrinología Pediátrica. Curvas de crecimiento y miscelánea. Índice farmacológico. Índice analítico y de motivos de consulta.
Materia: ENDOCRINOLOGIA

PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY

Autor: SPERLING, MARK A.
Editorial: ELSEVIER USA
$U 12,060.00       |        Código: 9780323625203

Avances en endocrinología quirúrgica

Autor: SHIFRIN, ALEXANDER L.
Editorial: ELSEVIER ESPAÑA
$U 4,095.00       |        Código: 9788491137801

Diabetología

Autor: MONNIER
Editorial: ELSEVIER ESPAÑA
$U 5,040.00       |        Código: 9788491136750

ENDOCRINOLOGÍA DE LA REPRODUCCIÓN DE YEN Y JAFFE. FISIOLOGÍA, FISIOPATOLOGÍA Y MANEJO CLÍNICO. OCTAV

Autor: STRAUSS III, JEROME F.
Editorial: AMOLCA
$U 18,900.00       |        Código: 9789585598096

INSULINOTERAPIA

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$U 3,105.00       |        Código: 9789585577145

MANUAL DE DIAGNOSTICO Y TERAP. ENDOCRINOLOGÍA PED. + GUIA

Autor: GUERRERO
Editorial: ESPAXS
$U 3,825.00       |        Código: 9788417844691

Manual de endocrinología ginecológica y reproductiva

Autor: SAEGRE
Editorial: JOURNAL
$U 2,504.00       |        Código: 9789874922717

PITUITARY DISORDERS, AN ISSUE OF ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM CLINICSOF NORTH AMERICA,49-3

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